原來能分開的峰分不開：

(2)色譜柱被污染，需重新活化；

(3)色譜柱壽命已到，需更換；

(3)新更換的氣源，純度不佳；

(4)濾器失效，重新老化或更換；

(5)色譜柱溫度和載氣流量需要微調(diào)優(yōu)化(色譜分析一般允許)；

(6)檢測器工作狀態(tài)變化(如ECD漏氣、FID氣流比欠佳)；

(7)汽化室被污染，注射墊漏氣；

(8)樣品處理不當(dāng)，雜質(zhì)干擾物太多；

(9)樣技術(shù)太差；

(10)進(jìn)樣量超出了色譜柱容量；

(11)數(shù)據(jù)處理的判峰參數(shù)，半峰寬或斜率設(shè)置不合理；

(12)放大器量程或衰減設(shè)置失誤。

直角峰：

(1)儀器輸出負(fù)信號超出了數(shù)據(jù)處理的范圍；

(2)數(shù)據(jù)處理裝置零點(diǎn)未校正，或量程設(shè)置太大無法判斷基線位置；

(3)數(shù)據(jù)處理裝置輸入信號極性接反，零點(diǎn)設(shè)置不對。

帶毛刺峰：

(2)數(shù)據(jù)處理裝置的判峰參數(shù)，半峰寬和斜率設(shè)置太??；

(3)極化電壓(FID)不穩(wěn)。

14.操作條件未變，原來能判別的峰不見了：

(2)氣路系統(tǒng)被污染(如氣源純度低，過濾器失效)；

(3)注射墊漏氣；

(4)注射針密封性差；

(5)數(shù)據(jù)處理的判峰參數(shù)，如：半峰寬和斜率設(shè)置偏大；

(6)進(jìn)樣方法不對。

“鬼峰”(怪峰，多余峰，記憶峰)：

(2)載氣不純過濾器失效使低沸點(diǎn)的污染物冷凝在色譜柱頭，程序升溫時正常流出；

(3)注射墊未經(jīng)老化或無隔墊清洗而出的污染峰；

(4)汽化溫度太高或嚴(yán)重污染至使樣品某些組分分解；

(5)樣品某些組分與被污染固定相產(chǎn)生了作用；

(6)色譜柱溫度太高固定相分解；

(7)使用了被污染的注射針( 本身不合格，手摸或進(jìn)過易污染的樣品)；

(8)樣品予處理不完善或用錯溶劑；

(9)樣品中有空氣；

(10)TCD、ECD等密封性差(漏氣)；

(11)電源不穩(wěn)，對控溫或放大器有不良影響；

(12)色譜柱堵塞物使用不當(dāng)，如玻璃棉未按要求進(jìn)行處理。